【特賣】誰偷了我的黑莓機？~必看好書
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商品訊息功能:
商品訊息描述: 特賣熱銷商品>哪裡便宜一位高階經理人的「生存秘訣」，
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一封封讓你捧腹大笑的電子郵件，
一本幽默、辛辣、諷刺，新書排行榜具創新意TM的小說，
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打開一封封郵件，購物網拍熱門產品你會發現我們身邊都有一位「馬汀．路克」……
馬汀．路克不管在公司或者是在家裡都自認是超級巨星——不信你可以問問他。與生俱來，比聖母峰還要高的自負，加上對自己毫無自知之明，讓他對自身周遭人、事、物的變化是如此不自覺，竟還因此愉悅地過著日子。身為一家跨國大企業英國區行銷總監，馬汀?路克為了及早達到事業顛峰，進入核心領導團隊，特地聘請名叫潘朵拉的生涯訓練師為他規劃為期一年的生涯訓練課程，以便自己隨時都能「超越最佳表現22.5%」。不過，努力追求「自我成長」的馬汀卻總是讓身邊同事、親友失望。他只靠黑莓機與兒子溝通卻自認為最佳老爸；他看著妻子進入同一家公司大展身手而心理不平衡；他喜歡創造新的詞語（創新意TM），卻完全不懂箇中道理；他用黑莓機接收秘密情人所發出的鹹濕簡訊，但最後黑莓機卻莫名失蹤。黑莓機持續發出一封封使馬汀陷入極大危機的郵件，到底是誰偷走了黑莓機？《誰偷了我的黑莓機？》不但描繪出一個毫無建樹的高階經理人的辦公室生活，還大大揶揄了跨國企業的經營內幕與思維理哲。打開這本體裁特別的電子書信體小說，保證內容夠辣、夠嗆、夠諷刺，並不時能讓你捧腹大笑！
作者簡介露西．凱勒薇（Lucy Kellaway，1959 ~ ）介紹畢業於牛津大學，目前是英國《金融時報》（Financial Times）管理版專欄作家。過去十年來，露西．凱勒薇因為在《金融時報》每週一的專欄中針對企業體系屢屢發表深具洞見的文章而聲名大噪。後來，她以匿名在星期四的專欄中開始連載一位名為「馬汀．路克」的高階經理人的個人信件，內容十分辛辣諷刺。2005年，露西．凱勒薇與馬汀．路克「合作」寫下《誰偷了我的黑莓機？》。露西．凱勒薇曾獲得2006年英國新聞大獎最佳專欄限定產品作家殊榮。她也曾獲得其他多項英國新聞獎項。
露西．凱勒薇在分析馬汀原型時透露，馬汀．路克是每個想進入企業省荷包領導階層的男性經理人代表。他深深地被自己的野心所驅使，從來不自我懷疑，更不瞭解自己的能力所限；他自恃甚高，覺得自己創意十足，實際上卻不曉得自己所面對的是什麼；他追求名利，但更想要眾人對他能力的認可；他幻想大家會喜愛他，並且為他總是能「跳出框框」的創意所折服，但實際上只會提出一些了無新意的點子；他是在企業競爭體系底下一個無恥的參賽者。
商品訊息簡述:
作者： 露西．凱勒薇
新功能介紹- 原文作者： Lucy Kellaway
- 譯者： 黃聿君、劉冠宏
- 出版社：遊目族
新功能介紹 - 出版日期：2008/01/08
- 語言：繁體中文
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
告別《冰與火》珊莎！ 蘇菲飾黑鳳凰：完全不同
年僅23歲的女星蘇菲特納，因為在《冰與火之歌：權力遊戲》中飾演珊莎史塔克，打開知名度，最近更成為漫威強檔系列電影最終章《X戰警：黑鳳凰》女主角，蘇菲透露兩個角色雖然有相像的地方，但其實非常不一樣。
電影《X戰警：黑鳳凰》預告片：「當我失去控制時會發生壞事但我感到很自在。」
琴葛雷發現自己，再也無法控制，內心強大又黑暗的鳳凰之力。
在電影《X戰警》系列最終章，23歲的女星蘇菲特納，成為系列電影首位女超級英雄主角「黑鳳凰」。
女星蘇菲特納：「琴在這部電影裡面非常脆弱，跟自己的身分掙扎，跟自身無法控制的力量掙扎。」
透露自己也曾經歷憂鬱症，和片中對人生困惑的感受很相像，然而她在演出長達十年、最近畫下句點的超夯影集《冰與火之歌：權力遊戲》，飾演傻少女一路走到北境女王的珊莎，也被認為是成長最多的角色之一。
冰與火之歌珊莎片段：「你是父親最後一個繼承正統血派的兒子，你將會是臨冬城城主。」
影集《冰與火之歌：權力遊戲》：「黑鳳凰和珊莎，一樣或不一樣的地方在哪裡？珊莎的意評價周年慶志力很堅強，她知道自己是誰，要什麼、在哪裡，琴(黑鳳凰)就比較不是了。」
珊莎從脆弱變強大，恰恰相反的，黑鳳凰因為自己的能力強大，反而心靈變得脆弱，不過都是相當堅強的女性。
影星詹姆斯麥艾維：「身為一個演員可以看到，妳演技這樣的能力範圍，讓人感到很興奮。」
就連前輩「X教授」詹姆斯麥艾維，也忍不住搶話讚嘆，蘇菲特納有了冰與火之歌的磨練，完美詮釋兩大截然不同的角色，剛從影集畢業，會如何蛻變成黑鳳凰，令影迷期待。
手腳無力如針刺痛 恐罹遺傳性疾病
57歲賴先生，近年來漸進式地手脚麻木、無力、針刺痛無法上階梯，伴隨著腸胃不適、便祕、拉肚子交替困擾他。賴先生的一位堂叔也有類似症狀，醫師判定為家族型類澱粉神經病變。
收治患者的臺北榮總神經醫學中心神經內科林恭平醫師表示，檢查發現，賴母神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病，轉甲狀腺素(transthyretin)基因檢測顯示有台灣常見的突變位點，確診罹患家族型類澱粉神經病變。
家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病，在臺灣，推估有100到150家族有此疾病，發病的年齡男性約五十五歲，女性約六十五歲。它會侵犯心臟，腦膜，眼睛，肺，腸胃道系統，周邊神經系統等等器官。在臺灣報導過的案例中，主要是侵犯周邊神經及心臟。
家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素(transthyretin)基因突變，導致結構改變，造成類澱粉纖维囤積在人體的器官組織上，由於它無法被人體有效清除，終致産生疾病症狀。且一人罹病，後代無論男女都有百分之五十的遺傳機率。
林恭平指出，以往使用肝臟移植的方式來治療，50歲以前發作的類澱粉沉積症病患，接受肝臟移植手術預後良好。由於賴男發病年齡已超過55歲，接受肝臟移植治療的時機已過，且捐贈的肝臟取得不易，只能以藥物治療為主。
過去藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用，臺北榮總研究神經病變的團隊發現，國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉，可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生，及其後續的囤積，有效控制並延緩病情。
賴先生於103至105年間，參與此臨床研究，每三週接受注射一次，突變的轉甲狀腺素蛋白降低至原有的百分之二十以下，神經病變得以控制延緩，現今仍能自行走路，血壓穩定，腸胃功能正常，此突破性研究成果已於107年7月，獲新英格蘭醫學雜誌期刊刊登，家族型類澱粉神經病變治療獲得一線曙光。
（畢翠絲／台北報導）
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